Диагностика: генетическое обследование
644–110910 руб..
Генетическое обследование в наше время — один из главных видов профилактики наследственных болезней, которые являются результатом мутации генов. Специалисты медицинского центра Ривьера советуют проверяться на генетические патологии во время планирования беременности, пусть даже если среди родственников нет отклонений, поскольку не все мутации проявляют себя именно в данный момент, они способны заявить о себе в будущем. Современные методы исследования позволяют определять генетическую склонность к большому числу трудноизлечимых заболеваний, например фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
- Услуги процедурного кабинета и лаборатории
-
ДНК - тест Sugar (генетика диабета 2 типа)19 900 руб..
-
Аминокислоты и ацилкарнитины - скрининговое полуколичественное исследование для выявления лабораторных признаков наследственных болезней обмена у новорожденных и детей до 2 - х лет (26 показателей): аланин (Ala), аргинин (Arg), аспарагиновая кислота (Asp), валин (Val), глицин (Gly), глутаминовая кислота (Glu), лейцин (Leu), метионин (Met), орнитин (Orn), пролин (Pro), тирозин (Tyr), фенилаланин (Phe), цитруллин (Cit), свободный карнитин (C0), ацетилкарнитин (C2), пропионилкарнитин (C3), бутирилкарнитин (C4), изовалерилкарнитин (C5), глутарилкарнитин (C5DC), гексаноилкарнитин (C6), октаноилкарнитин (C8), деканоилкарнитин (C10), додеканоилкарнитин (C12), тетрадеканоилкарнитин (C14), гексадеканоилкарнитин (C16), стеароилкарнитин (C18)5472 руб..
-
Органические кислоты в моче - скрининговое выявление лабораторных признаков наследственных болезней обмена у новорожденных и детей до 2 - х лет (40 показателей): адипиновая, 3 - гидроксиизовалериановая, 3 - гидроксимасляная, 2 - гидроксимасляная кислота, пара - гидроксифенилмолочная, пара - гидроксифенилпировиноградная, орто - гидроксифенилуксусная, 3 - гдрокси - 3 - метилглутаровая кислота, 2 - гидрокси - 3 - метилбутановая кислота, гиппуровая кислота, глицериновая кислота, глутаровая кислота, гомогентизиновая, изовалерилглицин, 3 - индолилуксусная, 2 - кетоглутаровая кислота, 2 - кетоизовалериановая, ксантуреновая, лимонная кислота, малоновая, 3 - метилглутаровая кислота, 3 - метилкротонилглицин, метилмалоновая, метилянтарная, 4 - метил - 2 - оксовалерьяновая, 3 - метил - 2 - оксовалерьяновая, миндальная, молочная, оротовая, пиколиновая, пировиноградная5757 руб..
-
Наследственные случаи BRCA - ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательно5255.50 руб..
-
Наследственные случаи рака молочной железы и / или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2)5255.50 руб..
-
Синдром врожденной центральной гиповентиляции, ген PHOX2B ч. м.5658 руб..
-
Типирование генов системы HLA II класса (DRB1, DQA1, DQB1)6417 руб..
-
Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, ген FKRP ч. м.8648 руб..
-
Наследственная моторно - сенсорная нейропатия (болезнь Шарко - Мари - Тута) тип II, ген MFN2 ч. м.5658 руб..
-
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ делеции в локусе гена DFNB1 м.5658 руб..
-
Спинально - бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч. м.5658 руб..
-
Наследственные случаи BRCA - ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательно4715 руб..
-
Наследственная моторно - сенсорная нейропатия (болезнь Шарко - Мари - Тута) тип I. Поиск частых мутаций цы5658 руб..
-
Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) Analysis of JAK2 Exon 12 mutations (PCR qualitative)5301.50 руб..
-
Наследственный гемохроматоз, I тип3139.50 руб..
-
Частая мутация в гене BD (недостаточность биотинидазы)6060.50 руб..
-
Частая мутация в гене GCDH (глутаровая ацидурия тип 1)6060.50 руб..
-
Частые мутации в гене CBS (Гомоцистинурия)6060.50 руб..
-
Частая мутация в гене HADHA (Недостаточность длинноцепочечной 3 - гидроксиацил - КоА - дегидрогеназы)6060.50 руб..
-
Частая мутация в гене ACADM (Недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)6060.50 руб..
-
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) (без заключения врача - генетика)1495 руб..
-
Наследственные случаи рака молочной железы и / или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) (без заключени4715 руб..
-
Фибриноген - ген FGB (без заключения врача - генетика)2990 руб..
-
Артериальная гипертензия (полная панель) (гены ACE, AGT, NOS3) (без заключения врача - генетика)4485 руб..
-
Молекулярно - генетическое исследование HLA - B271909 руб..
-
Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача - генетика)5715.50 руб..
-
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (без заключения врача - генетика)2967 руб..
-
Ишемический инсульт (гены ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (без заключения врача - генетика)7463.50 руб..
-
Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201, 7611, 7014A - VDR, 7030A - DAT,644 руб..
-
Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 120ГП, 137ГП, 138ГП, 153ГП, 143ГП1276.50 руб..
-
Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 134ГП, 135ГП, 136ГП, 139ГП, 145ГП2541.50 руб..
-
Описание результатов генетического теста 4 категории сложности (№ 19ГП / БЗ)5715.50 руб..
-
(гены MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача - генетика)5715.50 руб..
-
(гены F2, F5) (без заключения врача - генетика)2967 руб..
-
(гены CALCR, COL1A1) (без заключения врача - генетика)4393 руб..
-
Генетическая предрасположенность к Муковисцидозу, ген CFTR (метод секвенирования ДНК)16 458 руб..
-
Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2)42 320 руб..
-
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии15 283 руб..
-
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II)3528 руб..
-
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI)5878 руб..
-
Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест)72 833 руб..
-
Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) (расширенный с микроделециями)110 910 руб..
-
Установление отцовства18 810 руб..
-
Анализ мутаций гена гемохроматоза8818 руб..
-
Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х - хромосомы5643 руб..
-
Исследование полиморфизма генов фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR (прерасположенность к фетаплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, к нерасхождению хромосом в мейозе у женщин).5643 руб..
-
Анализ микроделеций Y - хромосомы при азооспермии (AZF - фактор)3528 руб..
-
Молекулярно - генетический анализ хориона (ПЦР) (по 9 - ти параметрам)24 688 руб..
-
Молекулярно - генетический анализ хориона при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)45 848 руб..
-
HLA - типирование II класса (по локусам DRB1, DQA1, DQB1)5878 руб..
-
Типирование HLA - В272823 руб..
-
Анализ кариотипа 1 пациента4703 руб..
-
Анализ кариотипа (с фотографией хромосом) 1 пациента5878 руб..
-
Кариотипирование с выявлением аберраций6348 руб..
-
Кариотипирование с выявлением аберраций (с фотографией)7523 руб..
-
Хромосомный микроматричный анализ47 023 руб..
-
Генотипирование HLA - DQ2 / DQ8 при целиакии6988 руб..
Все услуги
Тип мед. учреждения
Диагностика
Общая медицина
Тип заведения
Волосы
Восстановительная медицина
Лицо и тело
Массаж
Медицина для детей
Медицина на дому
Пилинги
Руки и ноги
Чистка лица
Онлайн консультации
Спортивные секции
Тип
салон красоты
секция боевых искусств
фитнес программы
виды занятий
дополнительно в фитнес клубе
зоны фитнес клуба
Все отзывы подряд 1
-
МаксимВысокий уровень сервиса. Профессионализм врачей соответствует моим ожиданиям. Я делал генетический тест, чекап организма, то есть проходил целую программу. Всё супер! Отношение и качество – все было на уровне.0 0
- Официальный ответ от имени организации
Отзывы